Жоғарыға жырым бұл жылап жазған,

Жаралғандай қара тастан.

Диагнозды дұрыстап қоя алмайтын,

Дәрігер жүр емші боп шын адасқан.

Тоқаев осы істі қолына алып,

Қараса бізге де оң көзқарастан.

Анда- мұнда жүгіртіп сырқат жанын, Тұрсадағы түсініп тыңдап бәрін.

Бес жүз мың анализге ақша төлеп,

Жеті бала бағатын отбасыдан.

Сіздерден көмек сұрап жыр арнадым.

Бала басына төленер қайда ақшалар?

Еліміздің президенті Қасым-Жомарт Тоқаев мырзаға өлең жолдарын арнаған қыздың есімі Берік Алтынай. Қызылорда қаласының 15 жастағы тұрғыны екі жастан бері дәрігерлердің табалдырығын тоздырып келеді екен. Алтынайға төрт жасынан бастап “Фабри”, кейін генетикалық “Синдром Марфана” деген диагноз қойылған. Қолының саусақтары қисайып, буындары ісінген кезде жасөспірім жүре алмай қалатын кездерім болады дейді.  Әртүрлі диагнозбен ем алып шаршаған Алтынайдың дәрігерлерге қояр сыны бар. 

“Осыдан бес жыл бұрын  концилиум болды ,айқай шу шығарғарып,арыз жазғанымыз  үшін дәрігерлер бізден бас тартты.Тіпті өздері қойған диагноздарын өзгертуге дейін барды. Сонда бұл қалай? Шырылдап шындық іздеген адам бірден сауығып кете ме?”,- дейді Алтынай Берік.

Ем алу барысында генетик дәрігерлер жасөспірімге қосымша анализ тапсыру керектігін айтады. Ол анализ тек шетелде ғана жасалса керек. Алтынайдың отбасы 500 мың теңгені әрең жинап, анализдерін Мәскеу қаласына жібереді.

“Қорытындысы  күзде дайын болды. Генетиктің қойған диагнозы расталмады, әжемнің айтқаны келді! Генетический емес ревматический, отбасымызбен ревматическиймен есептеміз деген болатын әжем. Сол 500 мың теңгедей ақшаны Москва қаласына төлеп жібердік”,- дейді жасөспірім.

Осылайша ақ халаттылардың салғыртығынан жарты миллион теңге ауаға кетті дейді жас ақын.

“Қазақстанда генетикалық аурумен ауыратын балалардың анализін неге квота бойынша өзімізде тексерілмейді? Лаборатория ашуға болмайды ма?  Қаншама қаржы неге шет елдерге кетеді?  Өз ісінің нағыз маманы,білімді әсіресе генетиктер неге аз?  Ауру балалардың диагнозын анықтай алмағаны былай тұрсын, әуре сарсаңға салатын дәрігерлердің  жауапсыздығынан  қаншама бала жүр сандалып?  Менің және екі сіңілімнің, анамның қанынан ( кариотип) бойынша  мутация хромосома деп анықталғанмен, ол ауру емес екен. Қарап отырмын тағы неше жыл жүретініміз белгісіз?! Сұрайтыным : әділдік болса, естір құлақ,білімді дәрігер болса соңғы  нүктесін қойып берсе екен”,- деп Берік Алтынай сөзін қорытындылады.